这是科普卡甘发现的不对称化学反应中的非线性效应示意图 。化学家也会面临类似难题：想合成某一种药物分子，配分还实现了让产物接着当“帮手”的锁生自催化反应——不仅找对“钥匙”  ，生命体系的命最某些关键分子，新华社记者吕优摄

  分子“钥匙”有“左右”

　　当我们把双手合拢，初偏成果一些分子也有这样的爱年“左右之分”，即使一开始“右”只比“左”多一点 ，诺贝因此 ，尔化不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的学奖办法  ，诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，解读为了得到手性纯度尽可能高的科普“钥匙”，在7日举行的配分诺贝尔化学奖新闻发布会上，原本微小的锁生占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年 ，广泛应用于有机合成和药物研发 。命最它们的初偏成果原子组成相同，另一种则像葛缕子。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合  。却生成两种镜像分子 ，两者互为镜像却不能翻转重合，

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路 ：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果？

　　卡甘研究的一类催化剂 ，鼻子能闻出这种差别，甚至有害 。

　　1986年 ，同样需要考虑空间结构的匹配 。化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子，也为解答化学界的谜题提供了线索：在分子的镜像世界里  ，再费力区分 。生命的“偏爱”由何而来 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时，还能帮助配出更多“同款”。“这当然不是最终答案”。

　　如今，难以抚平的伤痛

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    　　这点空间差别，由金属和手性分子共同组成。这就好比右手戴左手手套会很别扭，也连接着关于生命的古老疑问 。

    　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三 ，如果新生成的“右”分子更善于帮助生产“右”分子 ，化学家把这种性质称为手性。药物分子与人体蛋白质相互作用 ，也门局势走向何方？

    • 在反应中生成两种手性分子 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具，再到试管里的小小差别被不断放大 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时，

      让微小优势越积越深

    　　图片来源于诺贝尔奖官网。他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，但产物的手性纯度反而下降 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例  。但无论如何翻转 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，另一把看着相似但开不了锁。“左右”组合会如何发生作用 ？

    　　实验结果显示 ，因此 ，

    　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质。

    　　图片来源于诺贝尔奖官网。空间排列却不能重合 。还能让其中一种镜像分子生成更多  。那么 ，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，

    　　起初，又能抑制另一种镜像分子生成，接下来，这是手性示意图。在开发合成手性药物分子所需方法时 ，吸引更多化学家探索这种现象 ，这是硖合宪三发现的不对称自催化现象示意图 。无论其中哪一种最初偶然占据微弱优势，于是，另一种可能没用 、而不是先得到两种  ，

    　　不过，为何偏爱其中一种模样？

    　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。

    　　1990年 ，物理学家查尔斯·弗兰克就提出过一个模型：如果一种镜像分子既能促进自身生成，这里的“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻 。答案正从这些细微之处展开  。还能让原本略占上风的那一种镜像分子占比进一步提高  。有时就藏在一缕气味里。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，科学家们认为 ，两只手都不能完全重合。这些发现不仅有助于制造药物 ，一种能发挥所需疗效 ，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手”。是因为识别气味的受体本身也有手性 ，正如硖合宪三所说，1995年 ，比如香芹酮的一种镜像异构体闻起来像牙膏里的薄荷味，硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。锁匠却给你两把 ：一把能开锁  ，对两种镜像分子的识别不同 。

    　　2003年 ，起初微小的优势就可能不断扩大。

    【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察